職位描述
新藥注冊
注冊專員的崗位職責，包括:
1、負責收集產品注冊產品相關法律法規；
2、負責產品設計開發階段的跟蹤和資料匯總；
3、負責產品技術的溝通（申報產品檢驗方法、檢驗結果跟蹤等）；
4、負責設計開發過程中各種驗證方案的起草和跟進。
5、負責收集、整理與產品相關的申報資料（技術要求、說明書、臨床評價等）；
6、負責檢索和收集臨床文獻；
7、負責質量體系協調
工作地點
山西利澤
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