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1、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種、購貨者的審核與檔案管理;

2、負(fù)責(zé)公司的 GSP 內(nèi)審工作;

3、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作

5、收集和分析藥品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時地傳遞反饋;

6、負(fù)責(zé)藥品購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

7、對不合格藥品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理;

8、負(fù)責(zé)藥品不良事件的報告工作;

9、質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。

任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先業(yè)務(wù)能力突出、工作經(jīng)驗豐富的可適當(dāng)放寬至大專

2、具有執(zhí)業(yè)藥師證

3、具有較強的質(zhì)量法規(guī)意識，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)