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更新于 11月4日
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gmp藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人

6千-8千
  • 鄭州管城回族區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司的總體戰(zhàn)略目標(biāo)，組織制定并推行與公司發(fā)展相適應(yīng)的質(zhì)量戰(zhàn)略規(guī)劃。
2、對公司的GMP質(zhì)量管理體系的運行進行管理和監(jiān)控，并提出切合實際的持續(xù)改進措施，確保管理有效。
3、負(fù)責(zé)付國家藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理等法律法規(guī)、政策條例等文件進行整理分析，并在工作中貫徹落實。
4、對藥品生產(chǎn)過程中的檢驗負(fù)責(zé)。
5、溝通協(xié)調(diào)藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗之間的公共關(guān)系。
6、負(fù)責(zé)對外與政府藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門的工作溝通協(xié)作。
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，年齡不限，男女不限。
2、具有五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗。
3、具有良好的道德品質(zhì)和企業(yè)意識，通曉企業(yè)管理理論，具有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷和決策能力。
4、熟悉《藥品管理法》等相關(guān)醫(yī)藥法律法規(guī)，熟悉藥品GMP；熟悉GMP要求下常見劑型的生產(chǎn)流程、質(zhì)量管理要求、工藝特點，善于發(fā)現(xiàn)和解決問題。

單休
工作時間：8：00-12：00 14:00-17：00

工作地點

河南省鄭州市管城回族區(qū)北下街77-1號

職位發(fā)布者

張先生/人事

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河南克爾菲勛科技有限公司
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