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Job Responsibilities工作職責： 1. 負責藥品研發的放化標記、處方工藝研究、工藝驗證及相關注冊資料的審核工作； 2. 制定項目計劃，合理安排下屬人員開展工作，給予業務指導，確保項目進度與質量； 3. 負責組織下屬接受注冊研制現場核查，協助注冊生產現場核查工作，回復藥品注冊過程中審評機構提出的與工藝相關的補充意見； 4. 負責團隊建設、部門管理工作，梯隊人員培養，重點進行技術人員的培訓與提升。 Requirements任職要求： 1. 博士至少3年、碩士至少5年或本科至少8年以上藥物研發經驗，有放射性藥品研發經驗者優先； 2. 化學、放射化學、放射性藥物化學、放射性同位素、核醫學、核物理相關教育或從業背景； 3. 獨立承擔過至少3個藥物研發項目，能夠獨立完成藥品的放化標記、處方工藝研究、工藝驗證等工作，熟悉原料藥、注射劑的相關技術要求； 4. 熟悉藥品研發、注冊相關流程及要求，能夠按要求完成相關注冊申報資料； 5. 具有較強分析問題解決問題的能力，能夠帶領團隊解決項目難題； 6. 具有較強的溝通和協調能力以及豐富的部門管理經驗； 7. 具有熟練的英語讀寫能力，能獨立查閱并翻譯相關文獻資料。 條件優異者可授予股權激勵。