職位描述
仿制藥注冊
崗位職責(zé)：
1、整理并編輯藥品的有關(guān)注冊資料和備案；
2、及時關(guān)注藥品注冊有關(guān)的政策法規(guī)的修改與更新;
3、負責(zé)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳工作;
4、根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃，分析研究國內(nèi)外新藥研發(fā)趨勢;
5、負責(zé)國際類藥品文件的翻譯和審核工作;
6、負責(zé)制定新產(chǎn)品或者新技術(shù)引進的工作流程;
7、跟進負責(zé)藥品的注冊過程，對于出現(xiàn)的問題及時與有關(guān)部門溝通
任職要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2、熟悉藥品研發(fā)過程，具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力
工作地點
山東省菏澤市定陶區(qū)濱河街道潤鑫化工產(chǎn)業(yè)園內(nèi)魯花北路與煙臺路交界處路北
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