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1.參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化。
2.記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件，確保其真實性和完整性。
3.完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫。
4.參與制劑產(chǎn)品的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證工作。
5.跟蹤國內(nèi)外制劑技術(shù)發(fā)展動態(tài)，進行技術(shù)創(chuàng)新和改進。

崗位要求

1.藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.熟悉各類制劑儀器設(shè)備以及處方篩選工作，有注射劑開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3.具有較強的學(xué)習(xí)能力、工作能力和抗壓能力。
4.能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作，具有團隊合作精神。