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職位描述：
1、負責嚴格按照SOP和批記錄進行GMP中試車間純化工段的操作，包括層析，過濾，UF/DF，輔料添加和原液分裝、緩沖液配備、生產(chǎn)準備等相關(guān)單元操作。
2、確保操作符合GMP要求，協(xié)助所在工段生產(chǎn)相關(guān)的偏差和變更的處理。
3、參與車間和設(shè)備的驗證工作、負責車間環(huán)境維持和5S管理、保證車間的日常生產(chǎn)運行。
4、協(xié)助所在工段設(shè)備日常維護及生產(chǎn)數(shù)據(jù)的總結(jié)。
5、協(xié)助項目技術(shù)轉(zhuǎn)移和放大，協(xié)助完成工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、操作SOP文件、技術(shù)轉(zhuǎn)移總結(jié)報告、申報資料等的編寫和復核工作。
6、不斷提升生產(chǎn)效率、優(yōu)化生產(chǎn)流程。
7、完成上級分配的臨時性工作。
任職要求：
1.生物工程、生物化學、藥學等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷。
2.工作踏實，有很好的責任感和團隊合作精神。
3.愿意長期從事生產(chǎn)工作，具有較強的動手能力及獨立解決問題能力。