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1、督促相關部門和崗位人員執行藥品管理的法律法規及《藥品經營質量管理規范》；
2、組織制訂質量管理體系文件，并指導、監督文件的執行；
3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性進行審核，指導和監督采購人員、質量管理人員對供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核；
4、負責指導和監督質量管理人員對質量信息的收集和藥品質量檔案的建立；
5、負責指導并監督藥品驗收人員按規定要求對藥品進行驗收，對藥品驗收負責有領導責任。指導并監督藥品采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作；
6、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監督；
7、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；
8、負責假劣藥品的報告；
9、負責藥品質量查詢