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指導與糾正：

• 依據企業《藥品儲存管理制度》的要求和GSP（藥品經營質量管理規范）有關規定，指導保管員正確分庫（區）、分類、合理存放藥品，糾正藥品存放中的違規行為。

制定養護計劃：

• 堅持“預防為主”的原則，依據藥品流轉情況、季節變化和市場藥品質量動態，確定藥品養護方案，擬定藥品養護計劃。

質量檢查與養護：

• 依據養護計劃，對庫存和陳列藥品進行質量檢查，依據藥品的特性，采取正確的方法進行科學養護。

中藥材與中藥飲片養護：

• 對中藥材和中藥飲片，根據其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養護，確保藥品質量。

匯總與分析：

• 定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間陳列和儲存的藥品等質量信息。

建立養護檔案：

• 建立藥品養護檔案，內容包括養護檔案卡、養護記錄、檢驗報告書、查詢函件、藥品養護質量報表等。

檢查與維護：

• 定期對企業的養護用儀器設備、溫濕度監控儀器等進行檢查維護，確保設施設備和監控儀器的正常運行。

建立臺賬：

• 負責設施設備的管理并建立臺賬，定期檢查、保養設施設備，做好設施設備檢定、使用、維修等記錄。

驗證與校準：

• 參與驗證、校準相關設施設備的工作，按計劃進行驗證及校準。

監測與記錄：

• 負責庫房溫濕度監測、調控，并作好記錄工作。

異常處理：

• 當庫房溫濕度達不到規定條件時，及時進行調控，確保藥品儲存環境符合要求。