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更新于 1月7日

臨床協調員/CRC-上海

6千-8千
  • 上海楊浦區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

藥品臨床研究神經科研究GCP證書藥學護理學臨床醫學
一、崗位職責:
1.根據GCP和研究方案要求,協助項目研究醫生(研究者)完成各項非醫學判斷的工作;
2.協助研究者完成受試者篩選、招募、入組及隨訪工作;
3.協助臨床生物標本的采集、處理、保存和運送工作;
4.協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理及院內研究協調工作;
5.協助研究者填寫病例報告表;
6.協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
二、任職要求:
1.年齡36歲以下;
2.具有良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊協作精神;
3.具有臨床醫學,護理或藥學相關醫療專業學習或工作經歷;
4.有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強;
5.了解藥物臨床試驗工作流程;
6.參與過多中心臨床試驗的優先考慮;
7.從事過CRC相關工作的優先考慮。
三、工作地點:
該崗位需要在上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院浦南分院、海軍軍醫大學第一附屬醫院、上海市閔行區中心醫院進行臨床協調工作。
四、其他說明:
本崗位員工負責研究者發起的臨床研究項目、注冊臨床試驗Ⅱ-Ⅳ期項目。主要以神經系統疾病領域為主,同時輻射呼吸、心內、消化等多個領域
五、目前涉及的代表性項目:
1、中國國家卒中登記研究-Ⅲ(CNSR3)
該項目是由北京天壇醫院牽頭的180家醫院開展的多中心、前瞻性隊列研究。此研究擬通過標準診斷流程及目前公認的缺血性卒中病因分型,同時評價缺血性腦血管病相關危險因素,包括目前公認的血壓、血脂、血糖等以及腎功能及心功能等預后影響因素,探索缺血性腦血管病病因及發病機制分布;在臨床、影像、分子水平確定不同預后及其影響因素,探索包括影像學特征的TIA/卒中風險預測模型建立,認識卒中和TIA患者的預后影響因素,早期評估和識別高危患者。
2、疏血通注射液用于預防急性栓塞性卒中復發的研究(SPACE)
為進一步提高栓塞性卒中診療技術,加強二級預防工作,首都醫科大學附屬北京天壇醫院承擔了國家科技重大專項課題的疏血通注射液的技術改造子課題研究,評估疏血通注射液干預對急性栓塞性卒中復發的影響,以期為急性栓塞性卒中治療提供新的有效方法。研究項目全稱:“疏血通注射液用于預防急性栓塞性卒中復發的研究”(英文簡稱:SPACE)。
3、中國腦卒中患者維生素二級預防干預試驗
4、評價顱內球囊血管成形術與強化藥物治療聯合應用治療癥狀性顱內動脈狹窄的安全性和有效性的前瞻性、多中心、隨機、平行對照臨床研究
5、氯吡格雷聯合阿匹林與阿司匹林單獨治療急性非致殘性腦血管事件高危人群(CHANCE-2)
6、高危顱內為大動脈狹窄強化藥物治療研究
7、注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑(TRACE-III)
8、慢性鼻竇炎伴鼻息肉激素敏感性預測模型的建立研究
9、依達拉奉右崁醇治療急性缺血性卒中隨機對照研究II
10、注射用重組人尿激酶原(普佑克)治療發病4.5h時間窗內急性輕型缺血性卒中試驗

六、職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、節日福利、周末雙休、彈性工作、項目獎金、大牛帶隊

工作地點

海軍軍醫大學第一附屬醫院-26號樓

職位發布者

謝林欣/人事助理

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北京眾信天研醫藥科技有限公司
北京眾信天研醫藥科技有限公司(以下簡稱眾信天研)眾信天研是一家專業的SMO公司。SMO(Site Management Organization)是協助臨床試驗機構進行臨床試驗具體操作的現場管理組織。眾信天研公司是代表研究者行使部分研究者工作職責的商業組織,眾信天研的主要業務是通過派遣臨床研究協調員CRC(Clinical Research Coordinator)協助研究者執行臨床試驗中非醫學判斷性質的具體事務性工作,以確保臨床研究過程符合GCP和研究方案的規定。主要業務包含:Ⅰ-Ⅳ期臨床試驗的專業SMO(臨床試驗現場管理)服務,眾信天研公司接受研究者的委托授權,將經過培訓后的技術人員派往各研究中心,協助研究者處理臨床試驗的部分日程工作。包括可行性調研、研究中心推薦和啟動、受試者招募、患者教育和管理、數據錄入、研究中心關閉、質量控制核查與稽查等全方位專業SMO服務等。眾信天研公司運用創新的SMO管理模式,通過在研究中心派駐1名以上長期CRC人員,定點服務,有效降低項目溝通成本同時保證項目順利開展。團隊優勢: 1)專業PM+CRCM+CRC團隊,聚焦神經治療領域;2)CRCM均具有4年以上神經治療領域研究經驗,熟悉當地科室和機構;3)專業CRC專注于為神經治療領域臨床研究提供協助;4)嚴格遵守符合ICH-GCP要求的標準作業程序;5)服務人員全部擁有護理學、藥學等相關背景;6)CRC固定派駐,人員穩定;眾信天研公司提供多元化職業發展路徑和薪酬激勵計劃,保障團隊員工穩定長期服務。我們提供的專業SMO服務,主要內容:按提供服務對象不同,分類為:(一)為申辦方/ CRO提供的服務1)項目可行性調研2)研究者會議組織3)研究中心選擇和評估4)倫理遞交5)受試者招募實施6)試驗預算管理7)試驗文件整理和病例報告表(電子或紙質)填寫8)研究相關培訓9)內部稽查(二)為研究機構/研究者提供的服務1.臨床試驗管理1)專業的臨床研究協調員配備2)受試者招募規劃3)數據管理4)為質量保證和培訓工作進行獨立的方案審計5)費用協商2.研究中心管理1)研究中心SOP的執行,資格認定2)稽查3)協助接受SFDA視察3.研究中心業務發展及推廣1)幫助研究中心招攬新的研究項目,挖掘潛在機遇2)幫助研究中心進行市場拓展和商業能力發展4.教育培訓1)研究者及其他人員的培訓2)研究中心設備評估按提供服務階段,分類為:(一)研究啟動前:高效全面協助1)高效拜訪研究者2)篩選和推薦優質研究者/中心3)協助研究中心可行性調研4)協助倫理遞交并獲得倫理批件5)協助申辦方和研究中心臨床研究協議洽談與簽署6)協調并參與研究中心啟動會(二)研究執行過程中:專業CRC服務1)協助受試者管理2)協助受試者招募3)協助研究藥物管理4)協助安全性事件報告5)病例報告表的錄入及數據疑問解答6)試驗標本的管理7)試驗物資的管理8)原始資料的收集及整理9)研究文檔的管理10)研究中心的內外溝通協調11)協助監查員完成中心監查工作12)協助數據清理和中心關閉
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