職位描述
藥品警戒不良事件臨床試驗安全
崗位職責:
1.負責公司藥物警戒項目管理團隊，進行臨床試驗和上市后藥物警戒項目的整體管理工作， 進行項目監控，確保所有數據庫可交付成果按時按質完成，對可交付成果進行風險管理；
2.負責制定管理藥物警戒項目管理相關SOP、流程制定，識別并實施流程改進；
3.培訓帶教下級藥物警戒項目管理人員；
4.支持客戶項目商務工作；
5.有效且妥善的與內部和外部團隊成員合作和溝通，包括供應商和客戶；
6.職能內部或跨職能建立團隊合作，改進工作流程及產能；
7.參與內外部稽查和檢查；
8.管理團隊，評估員工的績效考核，指導員工的職業發展目標。
任職要求:
1.醫藥學、生物學等相關專業背景本科及以上學歷；
2.至少要求5年以上藥物警戒工作經驗，包含臨床以及上市后藥物警戒工作經歷；
3.有CRO藥物警戒項目管理經驗優先；
4.有較強的客戶以及團隊管理能力；
5.有較好的客戶溝通協調能力及團隊精神，能承受一定的工作壓力；
6.學習能力強，積極的工作態度，高度的責任感。
7.較好的英文溝通能力。
工作地點
華盛達廣場1914室
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康龍化成(成都)臨床研究服務有限公司
康龍化成新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發服務企業。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。
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