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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施的日常巡檢、維修、維護(hù)、保養(yǎng)等工作；
2.負(fù)責(zé)制訂設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù)規(guī)程并監(jiān)督執(zhí)行，起草設(shè)備維護(hù)維修保養(yǎng)記錄；
3.負(fù)責(zé)每月按時(shí)清理備品配件庫(kù)存量；
4.負(fù)責(zé)擬定外加工件生產(chǎn)計(jì)劃，制作和審核外加工圖紙，聯(lián)系備品或配件外加工，辦理取件和驗(yàn)收手續(xù)等。
5.負(fù)責(zé)配電房的運(yùn)行管理，維修保養(yǎng)，操作SOP及配電輸出點(diǎn)的指定，圖紙更新。
6. 建廠階段：負(fù)責(zé)2個(gè)車間（片劑和硬膠囊劑車間、軟膠囊車間）所有設(shè)備SOP等文件編制、參與FAT、SAT、設(shè)備安裝、驗(yàn)證等工作。
7.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格
1.中專或高中及以上學(xué)歷，機(jī)械制造、電氣自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)(有5年以上藥廠片劑、膠囊劑設(shè)備管理維護(hù)經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)不限)；
2. 有1年以上制藥廠廠房和設(shè)備安裝，運(yùn)行和管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3. 熟悉行業(yè)法規(guī)，相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家對(duì)生物制藥廠房設(shè)施的GMP要求；
4.熟練并掌握設(shè)備操作規(guī)程。
5.具備誠(chéng)信、敬業(yè)精神，實(shí)干能力。