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崗位描述：

1、
熟悉各項技術指導原則和藥品研發的法律法規；

2、
獨立使用HPLC、GC、UV等分析儀器，負責藥品原輔材料、中間品，成品及留樣的分析檢測工作；

3、
按照要求實施質量研究實驗計劃（開發藥物質量分析方法，進行方法學驗證），參與完成質量標準擬定；

4、
負責進行實驗數據分析和整合工作，并獨立完成實驗報告的書寫和記錄；

5、
按照法規要求，撰寫藥物質量方面的申報資料；進行日常實驗儀器設備的使用和維護工作，協助設備部解決儀器故障。

任職要求：

1、
分析化學、藥物分析或相關專業，大專以上學歷，具有1~3年以上藥物分析研究工作經驗者優先；

2、
了解各類分析儀器使用方法（HPLC、GC、UV等），具有藥品檢驗基本試驗技能；

3、
能夠檢索、運用各類中、英文文獻；

4、
有較強責任感，表達能力強、有條理，主動學習。