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更新于 4月3日

設備驗證專員

7000-8000元·14薪
  • 嘉興嘉善縣
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認證
崗位職責:
1、 制定并執行設備驗證主計劃及各階段驗證方案,包括設計確認(DQ)、安裝確認(IQ)、運行確認(OQ)和性能確認(PQ);
2、 編寫驗證文檔,如驗證報告、風險評估報告、驗證標準操作規程等;
3、 參與新設備的選型、采購過程中的技術參數審核,以及設備到貨后的現場驗收工作;
4、 負責對現有設備進行定期再驗證和持續驗證,以確認設備在使用周期內保持合規狀態;
5、 負責SOP、驗證文件的維護與修訂,確保符合最新法規要求;
6、 跟進驗證工作的實施進度,配合其他部門進行變更、驗證相關活動開展;
7、 合理安排驗證計劃,組織協調相關驗證活動實施;
8、 管理驗證過程中產生的所有文件資料,確保文件的完整性和可追溯性;
9、 識別并評估設備在整個生命周期內的風險點,制定相應的風險控制措施;
10、 參與設備故障或偏差調查分析,持續改進驗證策略和流程;
任職要求:
1、 本科以上學歷,生物技術、制藥工程相關專業優先;
2、 一年以上制藥行業設備驗證相關工作經驗;
3、 良好的溝通協調能力和團隊合作精神,能夠有效地組織和推進驗證項目;
4、 具有良好GxP意識,熟悉GMP、FDA等法規要求;
5、 英語水平良好,能閱讀和理解相關的英文法規和技術文檔

工作地點

聯東U谷嘉善智能制造產業園41

職位發布者

孫康迪/人事經理

三日內活躍
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浙江恒馭生物科技有限公司
浙江恒馭生物科技有限公司(簡稱:恒馭生物)是一家擁有雄厚研發實力的生物檢測及研發平臺,致力于服務國內外創新藥物研發領域的合作伙伴。恒馭生物的研發中心設立在上海浦江,坐擁多個大型現代化分子生物學實驗室、免疫學研發中心、多組學實驗及分析中心、檢測試劑研發中心等研發與分析平臺,可以同時開展多種項目,包括:細胞治療產品、基因治療藥物等生物學樣品的外源因子污染檢測、抗體藥物研發的全流程服務、臨床檢測產品開發等,提供權威檢測報告,并可提供相關的技術培訓等服務。恒馭生物擁有豪華的技術型團隊,技術人員占比80%以上,全部為碩士以上學歷,博士占比約50%。目前國內外多家藥企均與恒馭生物開展合作,多個項目已接近收獲期,項目交付率業內領先。恒馭生物深耕于生物學檢測的創新研發與技術服務,聚焦于新藥研發企業的檢測保障,為新藥研發領域的中國智造保駕護航。
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