400-885-9898
职位描述
生物藥生產管理質量體系管理GSP認證執業藥師
崗位職責
1.責主體藥品器械監管合規保障，輸出符合業務場景的SOP;
2.負責建立質量體系并確保有效運行;
3.負責主體系統合規功能的更新及優化提需上報及應用；
4.負責組織生產 相關工作
任職要求
1.掌握質量體系文件建設能力；能夠提出優化建議；
2.有掌控生產、了解PCR實驗、生信、質量相關工作；
3.業務影響：具備搭建新業務合規流程能力，能獨立解決經營過程中的質量問題；
4.從事藥品、器械批發或零售連鎖總部3年以上質量合規管理工作；
5.具備主體設立經驗
6.具備腸菌移植、益生菌等生物技術相關工作經驗。
工作地点
北京市-通州區-經濟技術開發區科創六街88號
以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。一经发现，
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职位发布者
邢女士/人事經理
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東源益康(北京)醫藥科技有限公司
本公司成立于2020年7月，依托國家級重點實驗室科技成果轉化，以人體微生物-腸-腦軸為靶點，在消化系統疾病、神經系統疾病等眾多領域，形成精準診斷與精準干預的新技術。致力于成為中國孤獨癥兒童腸菌移植治療領域先行者。
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