400-885-9898
职位描述
QAGMP認證生物藥
崗位職責
1、設備日常審核工作
2、風險評估報告工作、工廠各方面監管工作及文件實施工作
3、承擔監控生產過程、公共系統運行過程、檢驗過程、關鍵物資的工作。
4、承擔監控各車間、各崗位的現場工作。
5、供應商審計管理
6、第三方審計管理
7、GMP變更管理
崗位要求：
1、大專以上學歷
2、藥學、中藥學、生物制藥、制藥工程、化學工程與生物工程、臨床藥學、藥事管理、藥物分析、藥物化學、藥物制劑、中藥制藥等相關專業
3、熟悉藥品生產質量管理規范，藥品管理法，藥品召回管理法
本科及以上學歷待遇從優
工作地點：通化
1、設備日常審核工作
2、風險評估報告工作、工廠各方面監管工作及文件實施工作
3、承擔監控生產過程、公共系統運行過程、檢驗過程、關鍵物資的工作。
4、承擔監控各車間、各崗位的現場工作。
5、供應商審計管理
6、第三方審計管理
7、GMP變更管理
崗位要求：
1、大專以上學歷
2、藥學、中藥學、生物制藥、制藥工程、化學工程與生物工程、臨床藥學、藥事管理、藥物分析、藥物化學、藥物制劑、中藥制藥等相關專業
3、熟悉藥品生產質量管理規范，藥品管理法，藥品召回管理法
本科及以上學歷待遇從優
工作地點：通化
工作地点
通化安睿特生物制藥股份有限公司
以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。一经发现，
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通化安睿特生物制藥股份有限公司
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职位发布者
張女士/人力資源
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通化安睿特生物制藥股份有限公司
通化安睿特生物制藥股份有限公司是2014年8月成立的高科技生物制藥企業，注冊資本9.97億元，公司致力于國家一類新藥重組人白蛋白注射劑的產業化開發及規模化生產緩解市場供求矛盾，保障戰備供應，保障廣大患者用藥安全等多方面，都具有非常現實的迫切要求和深遠意義。
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