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崗位職責：

1、負責QA質量體系文件管理；如：編號、發放、歸檔、保管、回收、銷毀及保密等管理；

2、參與起草、編制各類質量管理工作文件和記錄，確保質量管理體系正常運轉；

3、負責SMP資料的編寫與整理，SOP文件的審核等。

4、負責來料（試劑、耗材）、印刷品、標簽的檢驗、接受、放行和拒收；

5、負責質量信息的收集、整理、匯總，確保生產合規性；

任職要求：

1、大專及以上學歷，免疫學、細胞生物學、分子生物學、制藥相關專業。

2、有項目申報,項目驗收，項目備案經驗者有優先。

3、有藥廠抗體藥、細胞藥、疫苗類制劑等生物藥劑的質量管理經驗者優先。
4.熱愛科研工作、有組織協調能力和團隊合作精神。

5.有高度的責任心、工作細致、認真負責，具有良好的團隊合作精神。

薪資面議！