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崗位職責(zé)
1、貫徹執(zhí)行GMP，組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督檢查GMP在企業(yè)執(zhí)行情況。
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控。
3、負(fù)責(zé)對批生產(chǎn)/檢驗(yàn)記錄及各種輔助記錄的審核，并針對相關(guān)問題提出改進(jìn)和改善建議。
4、負(fù)責(zé)對不合格物料/中間體/成品的監(jiān)控處理。
5、負(fù)責(zé)制訂和實(shí)施生產(chǎn)車間環(huán)境監(jiān)測。
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有一至二年的藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和事業(yè)心，對藥品質(zhì)量的認(rèn)識比較深刻。
3、具有一定的計(jì)算機(jī)應(yīng)用基礎(chǔ)知識，能熟練使用辦公軟件。