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質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章；
2、負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動(dòng)，負(fù)責(zé)向總經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況；
3、具體領(lǐng)導(dǎo)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的制定、實(shí)施和檢查考核；
4、按規(guī)定的管理職責(zé)、質(zhì)量職責(zé)，對(duì)公司的`質(zhì)量管理進(jìn)行計(jì)劃、指導(dǎo)、實(shí)施和協(xié)調(diào)，對(duì)分管工作的質(zhì)量負(fù)責(zé)；
5負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，對(duì)藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進(jìn)行處理。
6、協(xié)助總經(jīng)理研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對(duì)質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲辦法提出建議，并根據(jù)總經(jīng)理的授權(quán)具體實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲。
7、對(duì)企業(yè)購進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題。
8、負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批。
崗位要求：
1、具有執(zhí)業(yè)藥師任職資格技術(shù)職稱，具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。有執(zhí)業(yè)藥師證（中藥師證優(yōu)先），熟悉藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章；
2、具有高度責(zé)任感，能堅(jiān)持原則、秉公辦事；
3、能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，對(duì)藥品質(zhì)量及其管理進(jìn)行判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督和裁決。
4、每年接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育。
招聘人數(shù)：2人