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更新于 1月15日

質量保證QA

4千-8千
  • 衢州衢江區
  • 經驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招5人

職位描述

藥品QA
崗位職責:
負責藥物制劑質量保證管理工作;
GMP體系運行管理,包括現場、數據、文件管理工作。
任職要求:
藥學、藥物制劑等相關專業;
藥品生產現場監管;有藥品管理經驗優先。


職位福利:五險一金、加班補助、轉崗/輪崗機會

工作地點

巨泰藥業東港一路51號

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職位發布者

周舟/人事經理

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普洛藥業股份有限公司創立于1989年,并進入醫藥研發生產領域。2001年,公司通過資產置換上市,借力資本市場揚帆遠航。2012年,公司進行重大資產重組,收購大股東醫藥資產,實現了橫店集團醫藥產業整體上市。公司總部位于浙江橫店,注冊資本11.78億元,資產規模為56.99億元,員工6000余名,躋身中國醫藥工業企業50強。公司主營原料藥、CDMO、制劑業務,各業務板塊均建立了獨立的研發和營銷體系。公司旗下有原料藥、中間體生產工廠7家,其中,化學合成工廠5家,生物發酵工廠2家,主要研發生產頭孢類、青霉素類、心腦血管類、獸藥類、精神類及其它抗感染及抗病毒類醫藥原料藥及中間體。制劑生產工廠4家,擁有口服固體制劑、液體制劑、凍干粉針、注射劑、軟膏劑等生產線;產品涉及心腦血管、抗感染、抗腫瘤等治療領域。生產基地分布在浙江橫店、山東濰坊、安徽東至、山西大同、浙江衢州;在橫店、杭州、上海、成都設立了產品研發機構;公司產品覆蓋全球市場,在美國、香港設立了分公司。公司系首批國家級企業技術中心,有兩家院士工作站,兩家博士后科研工作站,一家手性藥物及中間體技術國家工程研究中心。公司實施“做精原料、做強CDMO、做優制劑”的發展戰略,積極推進產業轉型升級和深度拓展國際化業務。未來,公司將繼續以“創新”、“效率”為驅動引擎,逐步建成以藥物研發為動力的現代醫藥科技公司,實現企業高質量發展,為人類健康、快樂的生活創造更大的價值。進入發展新征程,普洛藥業以海納百川的胸懷,熱忱歡迎海內外醫藥行業精英與我們共同攜手,成就遠大的目標,實現人生價值。公司也將致力于打造開放包容的創新平臺,竭誠為各位精英人才的發展提供全方位的支持和服務。
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