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一、北京度衡之道公司介紹北京度衡之道醫藥科技有限公司，是一個為醫藥產業提供專業技術服務的合同研究組織（Contract Research Organization，CRO），致力于為大健康產業提供一站式服務，包括藥品、醫療器械、特殊食品(保健食品、特醫食品)、功能性食品等大健康產品，能提供前期研發、國內外注冊申報、國內外臨床試驗以及上市后大品種培育等，業務種類包括：項目立項風險評估、藥學研究支持、藥理毒理研究支持、全套注冊申報資料撰寫、臨床試驗批件申報、Ⅰ期臨床試驗、生物等效性試驗、藥代動力學試驗、Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗、進口產品國內注冊申報、國產產品國際注冊申報、藥物警戒以及藥品上市后增加適應癥臨床試驗、IST試驗、中藥保護臨床試驗、藥物經濟學研究等。公司2013年成立以來，已經成功開展化藥、生物藥、中藥、醫用食品和醫療器械的注冊申報項目和臨床試驗項目160多項，和衛健委、藥監局、市場監管總局，CDE、CMDE、藥典委、特醫食品審評中心、保健食品審評中心、中藥品種保護委員會和科技部重大專項辦公室都多次合作，多個項目已獲IND和各種證書。二、度衡之道公司的業務范圍項目立項風險評估；藥學研究支持；藥理毒理研究支持；特殊食品注冊申報國產保健食品、進口保健食品的申報注冊與備案特殊醫學用途配方食品（全營養配方食品、特定全營養配方食品、非全營養配方食品）的申報注冊新食品原料的申報注冊保健食品、特醫食品、新食品原料申報注冊咨詢服務臨床試驗批件申報Ⅰ期臨床試驗：人體安全性/耐受性試驗研究、藥代動力學研究、藥代動力學/藥效動力學相關性研究、生物利用度/生物等效性研究、藥物-食物相互作用研究、群體藥代動力學；多中心臨床試驗：新藥（化藥、中藥和生物制品）Ⅱ～Ⅳ期臨床試驗、上市后再評價（學術推廣）的臨床試驗、藥物經濟學評價、產品指定醫院（或領域學術權威專家）的推廣型研究、藥品上市后增加適應癥臨床試驗、中藥品種保護臨床試驗、醫療器械及診斷試劑的臨床試驗、以及健康食品的人體試食試驗。數據管理及統計分析：數名項目經驗豐富的統計師和SAS程序員、國內頂尖統計專家作為顧問、成熟的數據錄入隊伍、數據管理基于EDC或E-CRF，并配備有專職的DBA與其他相關程序員、使用的EDC系統可實現與SAS軟件的無縫完美對接、擁有三套不同的SAS宏庫，實現臨床試驗統計分析過程的流程化與系統化、可使用兩套不同的宏庫對統計分析結果進行核對驗證，保障結果的準確與完整。注冊事務：藥品注冊服務、醫療器械注冊服務、保健食品注冊服務、特醫食品注冊服務。專業的注冊團隊，全面解決注冊難題，包括相關文件的整理初審、注冊事務的專家咨詢、注冊狀態的跟蹤及反饋。高效的注冊成果，源于與NMPA和CDE專家及時溝通，對資料的完整性專業性的嚴格審查。海外注冊事務：2018年，公司和RF集團合作，獲得國家科技部十三五重大專項的立項支持（2018ZX303021），把RF集團的中藥板塊推向中亞市場，目前已在烏茲別克斯坦獲得6個中藥的新藥證書，并正在哈薩克斯坦申報。2019年，公司在加拿大溫哥華本拿比區成立北美辦事處，把國內企業的健康產品在加拿大注冊申報，推向東南亞和東歐市場，目前已經獲得20多個加拿大政府的保健食品批文。2021年10月26日，公司給SHD集團申報的一類化藥新藥已獲得烏茲別克斯坦的新藥證書。正在在哈薩克斯坦、肯尼亞、馬來西亞、巴西申報；2021年，公司分別給WH，BJ和GD企業的新冠疫苗在烏茲別克斯坦和哈薩克斯坦以及肯尼亞申報，開展國際多中心臨床試驗。醫療器械注冊事務：國產、進口注冊技術文件撰寫、醫療器械注冊、診斷試劑注冊、Ⅱ、Ⅲ類醫療器械臨床研究、體外診斷試劑（IVD）臨床研究。科技項目申報業務：國家級科技項目、地方科技項目；專業的團隊，全鏈條服務、政策咨詢、領域選題、方案設計、專家論證及策劃、申報材料的撰寫、項目審批過程咨詢、執行期項目管理、結題答辯指導。到目前為止，公司已完成和正在進行的各類項目涉及到呼吸、心腦血管、內分泌、中醫、婦科、兒科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮膚、血液、口腔、外科、腫瘤、抗生素、麻醉、神經、肝病、抗過敏等諸多領域，已與160多家醫藥企業和科研單位建立了合作。在進行臨床試驗過程中，已與300多家藥物臨床試驗機構和三甲醫院建立了合作關系。