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職位概述：

1、全面負責臨床實驗藥品管理項目的全周期運營管理；

2、全面負責臨床實驗藥品管理項目的供應鏈管理；

3、全面負責臨床實驗藥品管理項目的質量控制、賬單與預算控制、損益管理；

4、對業務拓展提供技術與項目管理經驗的支持。

工作職責：

1、全面負責所歸屬的臨床實驗藥品管理項目的日常運營管理與全進程質量控制，優化運營成本和效率；

2、負責所歸屬的新項目啟動前項目方案、操作手冊的撰寫和定稿；

3、負責項目TIMELINE設計以及啟動工作、項目全周期核心文件管理、項目全周期訂單部署和安全庫存監控、項目賬單管理、質量審計支持、客戶滿意度維護、偏差管理與投訴處置；

4、負責各項目的協調與溝通，處理運輸與藥品管理過程中的各項突發性事件，并在最短時間內做出正確的處理方案；

5、參與制定歸屬業務培訓資料，對對應作業人員進行專業培訓；

6、對業務拓展進行技術與項目管理經驗支持，為歸屬項目的報價、成本測算、項目經驗演示、方案設計等提供支持，參與項目擴展與競標；

7、參與歸屬業務的損益分析，優化對損益的影響因素，提升業務毛利率；

任職資格：

1、本科及以上學歷，藥學、質量管理、物流管理專業優先，有臨床實驗藥品管理，或藥品流通行業物流與供應鏈管理3年以上工作經驗者優先；

2、具備較好的英文使用能力；

3、需基本了解GMP/GSP規則，同時熟悉GCP規則者優先；

4、熟悉WMS、TMS系統或SAP系統基本功能者優先；

5、工作作風務必非常嚴謹，具有良好的計劃執行能力和協調能力，思路清晰，責任心強，能承受較大工作壓力，具備處理突發事件能力。