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更新于 4月8日

CRA/SCRA

1.6-1.9萬·13薪
  • 蘇州工業園區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招4人

職位描述

藥品臨床監查Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期

職位要求:
(1)熟悉GCP/ICH相關法律法規要求;熟悉臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期試驗全流程以及相關法規、指導原則。
(2)誠實正直,工作認真負責,具備較強的溝通協調及執行能力以及團隊協作精神,能勝任出差工作。
(3)良好的書面及口頭表達能力;熟練使用Office等辦公軟件;
(4)臨床醫學、臨床藥理學、預防醫學、護理學或藥學等相關專業本科及以上學歷。
(5)3年左右經驗佳。
2、培訓背景: 接受過醫藥新產品研究開發方面的知識培訓,有GCP證書。
3、基本素質:
(1)敬業愛崗,遵紀守法,具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神;
(2)具有良好的職業道德;
(3)具有良好的組織能力;
(4)為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;
4、綜合能力:
(1)具有較強的新藥研發經驗與創新意識;
(2)具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作地點

博生吉醫藥科技(蘇州)有限公司

入職公司信息

  • 入職公司: 某服務公司
  • 公司地址: 南京秦淮區
  • 公司人數: 20人以下

認證資質

  • 人力資源服務許可認證

    人力資源服務許可證是由國家人力資源與社會保障相關部門頒發,代表人才經紀人所在企業可以合法開展人力資源相關業務的資質證件。展示該標簽代表該企業發布此職位時已上傳《人力資源服務許可證》或《人力資源服務備案證書》并經由平臺審驗通過。

職位發布者

余夢雅/獵頭顧問助理

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