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更新于 今天

質量保證部QA

5000-8000元·13薪
  • 淄博高青縣
  • 经验不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

职位描述

化學藥原料藥仿制藥QA質量體系管理GMP認證
崗位職責:
1.質量體系文件管理、現場質量管理、驗證實施、記錄審核;
2.建立、執行和維護公司質量管理體系和GMP管理體系。
3.每日生產過程中的在線檢查、復核及監督管理工作。
4. 批準取樣指令、質量標準、檢測方法和其他質量控制程序。
5.參與公司質量體系的建立和維護;
6.完成領導分配的其他工作。
任職要求:
1.大專及以上學歷,藥學、中藥學、藥物制劑、制藥工程、生物制藥等相關專業;
2.有藥廠QA工作經驗者優先錄用;
3.精通GMP規范和其他藥品相關法規和體系。
4.具有較好的英語閱讀書寫能力。

工作地点

立新制藥
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,
我要招人

职位发布者

聶興旭/行政人事部招聘負責人

剛剛活躍
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山東立新制藥有限公司
山東立新制藥有限公司是由蘇州特瑞藥業有限公司、蘇州立新制藥有限公司共同投資控股的民營高科技制藥企業,于2016年5月份注冊成立,位于山東省淄博市高青經濟開發區,公司注冊資本16000萬元。山東立新制藥有限公司高端特色原料藥及制劑項目占地130.17畝,建筑面積6.9萬平方米,總投資3.66億元,是淄博市重點項目,山東省新舊動能轉換重點項目,國家戰略性新興產業重點項目。本項目主要包含抗腫瘤、心腦血管、精神神經類等系列高端特色原料藥專用生產線7條、制劑生產線2條,配套建設行政辦公樓、研發質檢中心、環保中心、動力中心、倉儲中心等輔助設施。公司擁有一支由歸國博士領銜的40余人的研發團隊,經過多年的攻關,解決了本項目各個產品的關鍵技術。現有8個產品的新版GMP證書和5個產品的新藥證書,3個產品的歐盟CEP證書,2010年首次通過美國食品藥品管理局(FDA)的現場檢查,并于2015年以“零缺陷”的優勢再次通過美國FDA檢查。2016年通過歐洲藥品質量管理局(EDQM)和歐洲藥物管理局(EMA)的GMP審計和現場檢查。立新制藥將以全球市場目標的高端特色原料藥及制劑為發展定位,持續在科技創新、人才進引及隊伍建設上加大投入,樹立起山東立新在制藥領域強大的品牌形象,引入資本市場能量,做強做大。在做好一期運營的基礎上,全力做好二期項目建設,通過“五個堅持”,打造“五大優勢”,樹立起山東立新在制藥領域強大的品牌形象。五個堅持:一是堅持綠色安全發展觀,做百年企業;二是堅持以全球高端特色原料藥及制劑市場的公司發展目標;三是堅持以符合歐美日高標準的GMP管理體系為基礎;四是堅持以科技創新進步為驅動的健康發展模式;五是堅持打造一支德才兼備、實干擔當的立新團隊,實行共建共享。五大優勢:一是打造人才優勢。堅持人才戰略作為公司發展核心,在目前三個海歸博士團隊的基礎上,加大同國內外科研機構的合作力度,持續開發具有核心自主知識產權的重大疾病藥物技術。二是打造產品優勢。本著“仿制藥+創新”的理念,形成抗腫瘤、心腦血管、重大傳染病乙肝治療、消化系統治療和抗老年癡呆藥物等五大門類的13個原料藥和制劑產品,打造技術、質量、成本和注冊的全方位領先地位。三是打造技術優勢。擁有授權核心發明專利29件,其中中國專利27件,國際專利2件。藥品注冊批件8件,新注冊批件13件。這些專利和批件將直接轉移至山東立新生產和使用。四是打造市場優勢。堅持走全球規范市場的發展戰略,通過已經積累的豐富的國內外市場經驗和客戶資源。持續以質量、技術、成本、管理體系與國內外著名藥企開展合作,擴大產品出口。五是打造法規優勢。建設符合全球化標準的質量管理規范工廠,建立與國際接軌的藥品生產與質量管理體系,通過美國FDA、歐盟EMEA及EDQM、中國GMP的官方認證及國內外客戶的質量審計。聯系電話:(聶)17865932435人事部辦公室電話:0533-7257866
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