崗位職責:
1、協助研究者完成受試者招募、篩選、訪視、檢查等工作;
2、協助完成研究藥品和物資的管理以及試驗標本的管理工作;
3、協助研究者完成倫理資料遞交,以及SAE(嚴重不良事件)/AE等相關安全報告;
4、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
5、協助并配合CRA(臨床監查員)完成對相應項目的現場監查工作。
任職要求:
1、2025屆畢業生,本科及以上學歷;
2、藥學/護理學/臨床醫學等醫藥相關專業;
3、具有清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通;
4、具有強烈的責任心,做事認真謹慎有條理;
5、英語讀寫能力佳,CET-4及以上優先,熟練應用office等辦公軟件。
*“C”才計劃將優先考慮能畢業前實習的同學
* 實習期以“培養”為主,將提供專業的臨床試驗理論培訓及實踐經驗學習機會,助力你進階專業CRC!