職位描述
QAQC
1、人員要求：本以上學歷，醫藥相關專業，有保密意識，思維靈敏，責任心強，較好的文字功底，有參與注冊經驗人員優先。
2、崗位職責：質量文件的編寫，修訂，質量文件管理及實施等相關工作；
負責監督質量體系運行，按照體系制定計劃，有效安排實驗、驗證 等工作并跟蹤驗證；
配合注冊文件的撰寫、整理；制定管理評審、內審計劃；
實時了解法規動態；
質量體系文件、記錄的匯總分析，管理工作；
部門經理交辦的其他工作。
3、有團隊意識；責任心強；吃苦耐勞；
工作地點：沈北新區 工作時間：8:30-5:00 周休一天半
有通勤車，免費午餐，五險一金，國家法定假，績效/年終獎。
職位福利：定期體檢、五險一金、定期團建、績效獎金、交通補助、員工旅游、節日福利
工作地點
沈陽市沈北新區中電光谷信息港
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職位發布者
馬躍武/人力資源部經理
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沈陽醫陸生物科技有限公司
沈陽醫陸生物科技有限公司，是一家專業從事IVD領域產品的研發、生產、銷售及服務為一體的科技型企業。已與多家高校生物及藥學專業建立多方面技術研發合作，公司始終致力于高品質醫療診斷與治療產品研發，涉及領域有醫學檢驗儀器、體外診斷試劑及耗材等。醫陸生物作為專業IVD產品制造商，目前以自主研發生產全自動化學發光分析儀、全自動生化分析儀、全自動血凝分析儀、全自動血細胞分析儀、全自動尿液分析儀等并生產體外診斷試劑及耗材，并通過國家專業部門審批，部分產品已經獲取注冊證。公司為每一位員工提供廣闊的個人發展空間、穩定與良好的工作環境和優厚的福利待遇。醫陸生物在同行業中具有競爭力的薪酬水平，通過與績效相應的工資和績效獎金方案來肯定每一位員工的貢獻與價值，歡迎有夢想的每一位有志者加入我們。
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