職位描述
中間體原料藥藥品QA化學藥合成工藝
1.負責相關質量文件的起草和審核；
2.負責生產相關文件、批生產記錄和批檢驗記錄、原輔料包材的放行審核；
3.負責產品生產過程的質量監控和管理；
4. 負責處理生產過程中偏差、變更等質量事件的處理；
5.負責年度質量回顧報告的撰寫；
6.參與項目相關問題的協調與處理；
7.組織公司內審和外審相關工作；
任職資格：
1、化學、藥學、制藥工程相關專業本科應屆生或1-2年相關工作經驗， 有機化學知識基礎扎實;
2、良好的團隊合作精神和溝通能力；
3、良好的中英文溝通能力，大學英語四級優先;
職位福利：周末雙休、五險一金、節日福利、定期體檢、帶薪年假、下午茶等。
工作地點
和達·智造產業化基地
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職位發布者
俞慧卿/人力資源經理
立即溝通
浙江科聚生物醫藥有限公司浙江科聚生物醫藥有限公司成立于 2013年，為國家高新技術企業、浙江省科技型企業、杭州市高新技術企業、杭州市“青藍計劃”企業。公司是一家集醫藥中間體、精細化工品、定制合成等研發、生產、銷售為一體的綜合性企業。科聚下轄浙江合聚生物醫藥有限公司和甘肅瀚聚藥業有限公司。公司研發及銷售中心位于浙江杭州，其中下沙基地位于杭州市錢塘新區銀海街 600號三幢三樓，占地 1850㎡，為商務和研發中心。大江東基地位于杭州市錢塘新區緯五路 3688號臨江科創園 4層 3樓，占地 1800㎡,為工藝驗證、高附加值產品的生產場地。甘肅瀚聚藥業位于甘肅省蘭州新區，為產業化生產基地。公司自成立以來，致力于抗腫瘤、降血脂、抗病毒等新型原料藥和中間體的開發。現已自主開發并商業化生產的產品主要有奧希替尼、克唑替尼、瑞盧戈利、舒尼替尼、布格替尼、勞拉替尼等原料藥及中間體。公司注重研發創新，現擁有自主研發申報的發明專利 20余項。
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