職責描述:
1、根據最新法規要求,審核整理、申報、遞交注冊資料,對申報資料中存在的問題進行及時糾正,確保申報資料的全面、完整、可靠;
2、負責跟蹤藥品注冊進度;
3、跟蹤國內外醫藥技術、研發和申報相關法規和指導原則,藥政機構網站信息收集,為其他相應部門提供法規解讀和支持;
4、上級交給的其他工作。
任職要求:
1、碩士學歷,藥學、醫學等相關專業,優秀本科應屆生也可考慮;
2、一年以上藥品注冊、藥品研發經驗,相關實習經歷也可考慮;
3、具有較強的文字組織能力及溝通協調能力,具備一定的英語閱讀與翻譯能力。
4、思路清晰,工作條理性強;有責任心,工作態度積極;執行力強,工作有計劃性。
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、包吃、定期體檢、免費班車、節日福利、項目獎金