職位描述
QA檢驗QA審核QA認證現巡OA8D報告小容量注射液無菌
1、 負責文件管理和檔案管理；
2、 負責供應商管理；
3、 負責質量體系維護，偏差管理、變更控制、產品質量回顧、年度報告等各項質量保證工作，進行有效的風險管理，制訂相關文件；
4、 負責委托生產的現場監督；
5、 協助完成許可證申報資料的撰寫和整理；
6、 負責穩定性留樣和常規留樣管理；
7、 領導交代的其他事務。
任職資格：
1、大專及以上，藥學相關專業；
2、2年以上藥品生產或質量管理經驗，無菌經驗優先；
3、特殊說明：可以接受出差。
工作地點
桂林創意產業園1-2棟206室
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職位發布者
徐女士/人事
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蘇州朗科生物技術股份有限公司
蘇州朗科生物技術股份有限公司成立于2010年9月，是一家以研發和創新為主導的藥物研發企業。公司是國家高新技術企業，同時建立了蘇州市企業技術中心和蘇州市新型抗感染藥物工程技術研究中心，并與中國藥科大學、沈陽藥科大學等醫藥院校和科研機構建立了聯合實驗室，共同致力于醫藥技術的開發和產業化。 2014年上半年，公司進一步加大投入，整體搬入蘇州工業園區，建立了3000多平方米的綜合實驗室和中試基地，投資2000余萬元配備了各類藥物研發儀器設備。公司設有合成室、分析室、制劑室、晶體實驗室、質量部、注冊部，擁有60余名經驗豐富的研發人員團隊，業務涵蓋新藥、仿制藥研發的各個環節，已累計完成各類藥物研發項目五十余項，完成仿制藥及新藥申報超過15項“朗科生物”于2016年11月成功新三板上市，邁上了新的發展臺階。現因公司業務發展需要，誠邀各類藥物研發人員加盟。公司秉承以人為本，科技優先的原則。重視每一位員工，注重員工個人和公司的共同發展，營造良好的工作氛圍！
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