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更新于 1月6日

原輔料組/制劑組QC檢驗員

5千-8千
  • 鎮江京口區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招5人

職位描述

成品檢驗(FQC)來料檢驗(IQC)
崗位要求: 1、學歷:本科,藥學或化學相關專業
2、具有1年以上藥企GMP實驗室檢驗員經驗,能熟練進行液相、氣相等色譜分析、數據處理以及出具檢驗報告書。 3、有一定的耗材、試劑管理經驗。 4、能基本掌握《中國藥典》相關通則檢測技術。 5、頭腦靈光,辦事利索,實事求是,能接受周末加班 6、熟練掌握簡單實驗室儀器的使用以及對儀器的維護保養、簡單的維修等。

崗位職責: 1、負責物料、中間產品、成品、穩定性樣品的檢驗與出具檢驗報告書。 2、負責儀器的日常維護。 3、負責耗材的管理 4、負責純化水、樣品的年終回顧。 5、負責儀器的檢驗維修與送檢報修。 6、輔助組長、主管完成偏差、oos、變更等相關工作。

工作地點

歌戈紅林生物制藥(江蘇)有限公司

職位發布者

黃女士/行政人事專員

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公司Logo北京紅林制藥有限公司
公司簡介北京紅林制藥有限公司成立于1993年12月,是美國海星國際集團Ocean Star International,Inc.投資的美商獨資現代化GMP制藥企業。2003年由成都遷址至北京,2005年12月,轉由香港海星國際有限公司控股。公司生產基地座落于北京市懷柔區雁棲經濟開發區。我公司已申請美國控釋技術專利4項、中國控釋技術專利5項,已獲授權4項,并擁有進口數字激光打孔機等先進的生產設備。目前擁有產品十幾項,其中二類新藥1個、三類新藥2個、四類新藥3個,產品涵蓋心腦血管、泌尿、內分泌、消化、抗過敏、精神、感冒和鎮痛等多個領域、八大科室,06、07、08、09年連年獲得SFDA新藥批件。公司注重人才的引進和培養,目前擁有高級技術支持人員(博士研究生導師)2名、博士1、碩士10、藥學專業人才占員工總數的85%以上,并擁有數十人組成的美國專家顧問團。與此同時,紅林公司被沈陽藥科大學指定為研發合作實習基地。
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