工作內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量體系文件的宣貫和實施工作,文件記錄的收集、整理工作,并對生產(chǎn)記錄和相關(guān)記錄的真實性、完整性負(fù)責(zé),確保生產(chǎn)過程符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)和相關(guān)法規(guī)要求。
2、質(zhì)量控制:依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、ISO13485、ISO9001、5S等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),定期監(jiān)控生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量,確保各項質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)得到滿足;
3、新員工考核:負(fù)責(zé)新員工上崗前技能考核,并及時跟進各部門新員工完成崗前技能培訓(xùn);
4、異常處理:當(dāng)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品有質(zhì)量異常時,應(yīng)及時記錄并上報問題,跟蹤處理進展,確保問題得到有效解決,還應(yīng)對質(zhì)量問題產(chǎn)生原因進行根本分析,以防止類似問題再次發(fā)生;
5、質(zhì)量記錄:負(fù)責(zé)收集和整理生產(chǎn)過程中的質(zhì)量數(shù)據(jù),包括但不限于生產(chǎn)質(zhì)量培訓(xùn)記錄、操作培訓(xùn)記錄、生產(chǎn)過程點檢記錄等,確保質(zhì)量記錄清晰完整;
6、培訓(xùn)和指導(dǎo):負(fù)責(zé)對產(chǎn)線員工進行質(zhì)量意識培訓(xùn)和指導(dǎo),幫助他們識別問題和避免質(zhì)量問題發(fā)生,提高整體生產(chǎn)質(zhì)量水平。
7、按時完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷,有二年以上相關(guān)醫(yī)療行業(yè)工作經(jīng)驗;
2、具有一定的質(zhì)量管理知識,熟悉QC七大手法;
3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)流程和工藝,掌握GMP、ISO 13485等醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī);
4、熟練使用word、excel等Office辦公軟件;
5、具有較強的溝通和協(xié)調(diào)能力,及自我管理能力,有較強的團隊協(xié)作精神