崗位職責(zé):
1、收集、整理、歸檔各注冊文件和技術(shù)資料
2、跟蹤藥品注冊進(jìn)展、產(chǎn)品注冊后文件的不定期補(bǔ)充申報(bào)
3、參與協(xié)助官方和客戶現(xiàn)場核查、動(dòng)態(tài)核查等
4、國際貿(mào)易合作項(xiàng)目的立項(xiàng)跟進(jìn)
5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
任職資格:
1、男女不限,本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2、英語六級(jí)以上(閱讀能力和書寫能力較強(qiáng)的可放寬至四級(jí))
3、基本了解藥品生產(chǎn)過程及GMP相關(guān)知識(shí)
4、有歐美制劑注冊文件及寫作經(jīng)驗(yàn)、藥企研發(fā)、實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
5、身體健康,有責(zé)任感,有團(tuán)隊(duì)精神。。
6、可接受優(yōu)秀應(yīng)屆生。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、包住、免費(fèi)班車、定期體檢、餐補(bǔ)、帶薪年假、節(jié)日福利