崗位職責:
1.負責產品的質量研究和質量標準的制定、穩定性試驗,實施原料藥、中間體和成品的分析方法的研發和驗證,制定原料藥、中間體和成品的質量標準。
2.對負責的研發項目和內容進行分析方面的文獻檢索和分析信息查詢。
3.完成所做工作的研究方案、原始記錄、試驗總結和申報資料,準備相應的項目資料以支持藥物的注冊工作。
4.負責項目中的分析專業方面工作,及時完成所承擔的工作,保證負責部分的原始記錄的真實性、樣品的可靠性、資料的撰寫的完整性。
任職要求:
1.專科及以上學歷,三年以上工作經歷,化學或藥學相關專業。
2.能熟練操作HPLC或GC,能分析并解決實驗過程中出現的問題,有GC-MS和LC-MS操作經驗優先考慮。
3.有藥品質量研究相關經驗,能獨立開展藥品分析方法開發、方法學驗證、質量標準建立等工作。
4.具一定的資料撰寫能力,能獨立完成項目負責人安排的單項實驗工作、資料查閱、資料撰寫和原始記錄編寫等工作,對所做的工作負責,并能指導產品的投產或檢驗。
5.具有較強的溝通和協調能力、團隊協作精神;具有較強的適應能力,能在短時間內適應新的工作環境;熟練使用等辦公軟件。
職位福利:五險一金、年終分紅、全勤獎、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、項目獎金、節日福利