職位描述
現場QA
工作內容：
1、負責產品放行前的批記錄整理、初審工作。
2、負責生產記錄定期歸檔、保存工作。
3、負責對填寫不符合要求的記錄提出修改意見。
4、負責對填寫不符合要求的記錄提出修改意見。
5、負責記錄管理制度的培訓。
6、負責傳達并貫徹領導和上級部門的各項工作指令，并督促落實。完成領導交辦其它事項。
任職資格：
本科學歷，生物制藥等相關專業，2年以上經驗。熟悉各工序工藝標準及操作規程，熟悉關鍵崗位的質量監控點、檢查項目及標準。
工作地點
斐縵(長春)醫藥生物科技有限責任公司
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職位發布者
欒女士/HR
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斐縵(長春)醫藥生物科技有限責任公司
斐縵醫藥（原長春博泰）是一家集研發，生產，銷售為一體的高新技術開發企業，也是國內唯一擁有注射級膠原蛋白生產資格的生產企業，由英國國泰國際控股有限公司于2002年投資建立，2003年從美國引進牛膠原鼻祖Zydern的同類專利，并開始報送國家局進行正式立項，產品歷經9年，獲得三類醫療器械許可證書，弗縵是中國第一款擁有自主知識產權的注射級牛膠原填充產品！再來了解一下英國國泰國際控股有限公司，他是一家在中國投資運營超過三十年的企業，早在90年代，國泰國際已經大規模投資中國公共事業及基礎設施建設，當時的策略性伙伴包括摩根大通、新加坡科技、瑞銀集團、西班牙國際銀行及野村集富亞洲投資公司。國泰國際在醫藥、醫美、健康和酒店等領域均有涉獵，旗下投資公司多為行業佼佼者，包括2010年在香港主板上市的朗生醫藥，中國健康產業原料的龍頭出口企業西安皓天生物等等。
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