雇員點評標簽
職位描述
質量檢測穩定性研究
崗位職責：
1、負責并確保按本公司質量標準對物料及產品實施理化檢驗及儀器分析。
2、負責實驗室及檢驗儀器的日常維護保養，并確保其可用性。
3、負責從事檢驗方法的建立及實驗工作。
4、負責產品穩定性試驗及留樣觀察的具體檢驗工作，確保上述檢驗是按本公司質量標準進行。
5、協助企業內部質量審計有關工作。
6、負責并確保實驗記錄及報告的完整性及可溯性。
任職要求：
1、藥學、藥物分析等相關專業，?？埔陨蠈W歷；
2、熟悉中國藥典和藥品有關法規要求，具有研發QC經驗者優先；
3、熟練掌握化學儀器分析和常規的理化分析。
4、有較強的學習能力和接受新知識的能力，熱愛藥物研發工作；
5、具備良好的溝通能力和團隊合作精神；
6、身體健康，工作認真仔細，責任心強，誠信可靠。
福利待遇：
富有競爭力的薪資+五險一金+餐補+交通補貼+免費加班餐+加班補貼+精裝宿舍+豐厚年終獎+高額項目提成+績效獎金+定期體檢+團隊建設+生日福利+結婚禮金+生子禮金+假日福利+員工培訓
職位福利：五險一金、績效獎金、精裝宿舍、定期體檢、團隊建設、假日福利、員工培訓
工作地點
山東創新藥物研發有限公司科創路1509號
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職位發布者
王先生/創新藥物HR
三日內活躍立即溝通
山東創新藥物研發有限公司山東創新藥物研發有限公司成立于2008年，位于濟南高新區。作為施美藥業研發總部基地，十多年來，公司堅持以終為始，以臨床需求為導向，以客戶、患者為中心，以MAH為紐帶，大力實施創新驅動戰略，聚焦于手性降三高藥物等七大產品管線，搭建了以新型手性藥物研發平臺為代表的九大核心技術平臺。公司以施美藥業為依托，以山東創新為引流入口，牢牢樹立“以仿養創、以仿促創、仿中有創、仿創結合”的經營理念，緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領域進行立項，通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發策略，采用“自主立項、自行研發、自我申報、擇機轉讓”的商業模式，形成了多環節、多領域的服務和經營能力，可為客戶提供高端仿制藥開發、一致性評價、改良型創新藥、創新藥研發等藥學研究、臨床試驗、技術成果轉化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術服務。經過多年的發展，公司具備了從藥學到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅動”式綜合服務能力?；诙嗄甑难邪l積累和豐富的技術成果，公司共獲得臨床及生產注冊批件160余件，目前在研3、4類高端仿制藥200余項，1、2類創新藥和改良型創新藥20余項，高端原料藥（API）項目60余種，能夠為不同類型的醫藥企業提供從端到端的全生命周期管理解決方案，實現全方位的技術和產業化支撐，是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產業鏈一體化的CXO綜合服務提供商，在CRO公司中具有較強的市場影響力。
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