崗位職責(zé):
1、藥品研發(fā)過程中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、檢測,分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證及穩(wěn)定性研究等。
2、負(fù)責(zé)原料藥/制劑的雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究工作等,并撰寫相關(guān)研究資料;
3、負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料。
4、整理試驗(yàn)的原始記錄、報(bào)告及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性。
5、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)管理規(guī)程,正確操作試驗(yàn)儀器設(shè)備,保證試驗(yàn)的時(shí)效性和準(zhǔn)確性。
崗位要求:
1、制藥工程、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、有較好的分析問題和解決問題能力,學(xué)習(xí)能力強(qiáng);
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,溝通能力、承受壓力的能力強(qiáng);
4、立志在新藥研發(fā)領(lǐng)域長期發(fā)展,具有優(yōu)良的職業(yè)道德;
5、CRO相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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