崗位職責(zé):
1、根據(jù)年度研發(fā)項(xiàng)目制訂月度研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度表,并組織實(shí)施;
2、組織人員在研發(fā)基地進(jìn)行項(xiàng)目小試、中試試驗(yàn),并做好基地試驗(yàn)室管理工作;
3、組織人員參與CMO工廠工藝技術(shù)落地工作,對(duì)于CMO工廠生產(chǎn)中的技術(shù)問題進(jìn)行指導(dǎo);
4、組織做好新產(chǎn)品、新技術(shù)及現(xiàn)有產(chǎn)品委托生產(chǎn)的生產(chǎn)轉(zhuǎn)移和技改項(xiàng)目的實(shí)施轉(zhuǎn)接工作;
5、組織做好現(xiàn)有產(chǎn)品的技術(shù)改進(jìn),提高質(zhì)量,降低成本;
6、對(duì)工廠生產(chǎn)過程中所遇到的問題進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo);
7、配合技術(shù)總監(jiān)進(jìn)行團(tuán)隊(duì)管理和部門工作實(shí)施;
8、配合參與藥監(jiān)部門相關(guān)檢查及技術(shù)審評(píng)工作。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè);
2、從事5年以上中藥提取(中藥提取工藝員)生產(chǎn)工藝改進(jìn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)及管理經(jīng)驗(yàn);
3、掌握生產(chǎn)工藝技術(shù)專業(yè)知識(shí)、GMP管理、安全生產(chǎn)管理等知識(shí),掌行業(yè)和市場(chǎng)的發(fā)展動(dòng)態(tài);
4、熟采藥品工芝流程,掌握藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理專業(yè)技能;
5、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,較強(qiáng)的綜合協(xié)調(diào)能力和組織管理能力、積極向上、抗壓能力好。