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更新于 6月26日

藥物制劑研究助理

6千-8千
  • 石家莊裕華區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

固體制劑口服制劑化學(xué)藥仿制藥藥物制劑制劑研發(fā)藥劑學(xué)納米脂質(zhì)體緩控釋

一、崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)藥物制劑(固體, 液體 )處方設(shè)計(jì)及工藝開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn),能夠根據(jù)具體品種,擬定制劑處方;結(jié)合生產(chǎn)設(shè)備,擬定適當(dāng)?shù)纳a(chǎn)工藝;

2、負(fù)責(zé)按照小試工藝進(jìn)行中試放大,優(yōu)化工藝;

3、負(fù)責(zé)按照優(yōu)化工藝進(jìn)行生產(chǎn)工藝驗(yàn)證;

4、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)小試, 中試放大和制劑研發(fā)報(bào)告;

二、任職資格:

1、藥物制劑及相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可考慮;

3、熟悉藥品研發(fā)和注冊(cè)中關(guān)于制劑研究的相關(guān)專(zhuān)利查詢,法律法規(guī)和工作流程;

4、熟悉原輔料性質(zhì)、熟悉制劑研發(fā)和生產(chǎn)設(shè)備。


職位亮點(diǎn):研發(fā)平臺(tái)機(jī)會(huì)多,晉升機(jī)制好

工作地點(diǎn)

長(zhǎng)江道壹號(hào)D座1802

職位發(fā)布者

韓女士/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo凱瑞德醫(yī)藥
【公司簡(jiǎn)介】本公司由多年從事藥品研究、藥品注冊(cè)、藥品認(rèn)證的資深人士共同投資設(shè)立。依托雄厚的科研能力、國(guó)際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)及卓越的專(zhuān)業(yè)素質(zhì),專(zhuān)注于醫(yī)藥健康產(chǎn)品研發(fā)與轉(zhuǎn)讓?zhuān)会t(yī)藥健康產(chǎn)品國(guó)內(nèi)、國(guó)外注冊(cè)及國(guó)際認(rèn)證代理;醫(yī)藥健康產(chǎn)品研究與咨詢等業(yè)務(wù)。公司宗旨:以技術(shù)為依托,以市場(chǎng)為導(dǎo)向,以人才求發(fā)展,以提供專(zhuān)業(yè)化服務(wù)求效益。公司設(shè)有研發(fā)部(石家莊)、國(guó)際認(rèn)證及注冊(cè)部(北京)。公司員工均有深厚的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)背景,多年從事藥品生產(chǎn)及管理,醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)及認(rèn)證。各部門(mén)負(fù)責(zé)人均曾在北京相關(guān)公司從業(yè)多年。業(yè)務(wù)簡(jiǎn)介★醫(yī)藥研發(fā)公司擁有多年從事醫(yī)藥研發(fā)的高素質(zhì)人才,熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)所有法規(guī)的歷史沿革及現(xiàn)狀;與國(guó)家藥品注冊(cè)及審評(píng)部門(mén)保持良好的關(guān)系;公司與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、華北制藥新藥研究中心、河北醫(yī)科大學(xué)等多家科研單位建立了良好的合作關(guān)系。公司致力自主研發(fā)與合作研發(fā)并舉,可為客戶提供如下服務(wù):醫(yī)藥健康產(chǎn)品的立項(xiàng)調(diào)研服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的委托研發(fā)服務(wù)(部分或全部)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)注冊(cè)代理服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的進(jìn)口注冊(cè)代理服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)及進(jìn)口注冊(cè)咨詢服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的臨床研究監(jiān)察服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的技術(shù)咨詢服務(wù)。為國(guó)內(nèi)制藥廠商提供全程的專(zhuān)業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)?!飮?guó)際注冊(cè)與認(rèn)證專(zhuān)業(yè)的國(guó)際認(rèn)證團(tuán)隊(duì),擁有多名專(zhuān)業(yè)從事國(guó)際認(rèn)證的技術(shù)人才,并且擁有強(qiáng)大的由國(guó)際認(rèn)證專(zhuān)家組成的顧問(wèn)團(tuán)隊(duì),以及與國(guó)外認(rèn)證機(jī)構(gòu)良好的溝通經(jīng)驗(yàn)。可為國(guó)內(nèi)廣大的醫(yī)藥企業(yè)提供中國(guó)、美國(guó)、歐盟、印度、澳大利亞等國(guó)家的和地區(qū)的醫(yī)藥法規(guī)、政策咨詢,以及國(guó)際認(rèn)證及注冊(cè)咨詢等服務(wù)。主要業(yè)務(wù)包括:美國(guó)FDA“藥物檔案(DMF)”的編寫(xiě)與登記。美國(guó)FDA藥品GMP符合性現(xiàn)場(chǎng)檢查的準(zhǔn)備指導(dǎo)與翻譯服務(wù)。美國(guó)USP認(rèn)證的文件資料編寫(xiě),現(xiàn)場(chǎng)整改,現(xiàn)場(chǎng)檢查等的指導(dǎo)與翻譯服務(wù)。美國(guó)簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)(ANDA)的指導(dǎo),及現(xiàn)場(chǎng)的cGMP符合性檢查的準(zhǔn)備性工作指導(dǎo)。歐洲藥品“藥物檔案(EDMF)”的編寫(xiě)與登記。歐洲藥典適用性證書(shū)(COS或CEP)的申請(qǐng)文件編寫(xiě)和證書(shū)申請(qǐng)。印度藥品注冊(cè)指導(dǎo)和翻譯服務(wù)。澳大利亞藥物TGA申請(qǐng)的指導(dǎo)和翻譯服務(wù)。公司將本著“誠(chéng)信為本,客戶第一”的理念,為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)、高效的服務(wù)。
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