1、負責進行文件的制作、保存、發放及變更、偏差、質量風險評估、投訴等體系文件的歸檔保存
2、負責對每批藥品的批記錄(包括批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄和藥品放行審核記錄)及輔助記錄審核、存放、歸檔;
3、負責建立產品質量檔案,并及時匯總歸檔;
4、負責文號申報、GMP現場驗收等資料的提交、整理、歸檔;
5、負責自檢后文件的整理歸檔;
6、負責各文件的變更
7、負責批簽發各項準備工作、批簽發質量情況更新、以及批簽發的報廢
8、指定區域的環境監測
9、完成上級領導臨時交辦的各項工作。
職位福利:五險一金、帶薪年假、定期體檢、免費班車、節日福利