工作內容:
1、 臨床試驗的準備;
2、 與機構的倫理委員會聯絡,協助召開倫理會事宜;
3、 向患者說明試驗內容,獲取知情同意;
4、 受試者的招募工作;
5、 申辦者的聯絡及各項事務的聯絡、協商;方案、CRF、知情同意等的聯絡、協調與管理;
6、 應對監查、稽查;
7、 文件管理,將試驗實施機構應保存的文件歸檔;為申辦者準備、提供所要求的各種文件
8、 完成領導交辦的其它工作。
任職要求:
教育背景: ◆醫學、藥學相關專業,大專及以上學歷;
工作經驗: ◆1年以上CRC工作經驗;
技能技巧: ◆熟悉藥品注冊管理辦法、GCP法規以及有關臨床研究的相關法規;
◆熟悉臨床試驗流程,能夠獨立開展各項協調及相關工作;
◆良好的書面及口頭表達能力,協調及計劃執行能力;
◆能承受壓力,能獨立思考和解決問題;
態 度: ◆樂觀開朗、性格沉穩、細心、具團隊精神,責任心強。
臨沂 - 河東
泰格醫藥臨沂 - 蘭山
南京瑟維思醫藥科技有限公司臨沂 - 蘭山
南京瑟維思醫藥科技有限公司臨沂 - 蘭山
北京海金格醫藥科技股份有限公司臨沂 - 蘭山
南京瑟維思醫藥科技有限公司臨沂 - 蘭山
北京眾信天研醫藥科技有限公司