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醫學專員

8000-15000元·13薪
  • 廈門海滄區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

职位描述

不良事件醫學評估上市后
主要職責: 在預防糾紛和糾紛發生時提供專業支持,預防和減少藥品不良事件發生與影響。 1.建立并執行定期收集嚴重/罕見藥物不良反應事件的渠道和機制。 2.通過多種渠道整理出不良事件的相關資料,建立藥物嚴重/罕見不良工作任務反應資料庫。3.為公司內部人員定期開展培訓,了解不良反應發生機制、作用機理、臨床應對方案等。 4.不良事件相關糾紛的信息收集與記錄。 5.根據事件情況及臨床醫生需求,提供醫學專業支持,分析不良事件工作任務與藥品相關性,必要時協助醫生處理。 6.復盤分析事件,包括報告信息、調查記錄、處理措施及反饋結果等并整理歸檔。 7.參與建立糾紛的管理制度及流程,嚴格執行并提意見和建議。 8.參與部門組織的各項活動(培訓等),不斷提升自我能力和素質。 9.負責完成上級領導交辦的各項工作。 崗位要求: 1、本科以上,臨床/藥學相關專業優先; 2、1-3年經驗,熟悉藥物警戒、藥物不良反應。
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工作地点

廈門海滄區特寶生物
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,
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职位发布者

宋先生/HR

三日內活躍
立即沟通
特寶生物公司标签
廈門特寶生物工程股份有限公司設立于1996年,專業從事以基因工程技術為核心的生物醫藥研發??產業化,是一家集研發、生產、銷售為一體的“國家創新型企業”、“國家重點高新技術企業”。目前上市產品包括2個國家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個原國家2類新生物制品(特爾立?,特爾津?,特爾康?),注射劑成品在中國、巴西、印度、俄羅斯等10多個國家銷售。特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關技術需求,致力于生物技術領域的持續創新,打造了一支專業的創新人才團隊,入選科技部“國家重點領域創新團隊”;構建了一個從基礎研究、中試研究、臨床研究至產業化的創新型生物醫藥產業化體系;承擔國家重大新藥創制專項、國際科技合作項目等,多項發明專利獲中、歐、美、日等30多個國家和地區授權,4項長效化擁有自主知識產權的國家1類新生物制品進入臨床研究階段,多項原創生物技術產品開展臨床前研究工作。特寶生物按國際生物制藥行業相關指南及歐盟、FDA標準,建設了重組蛋白質藥物多品種生產基地;基于藥品生命周期、風險管理及質量源于設計的理念,建立了全面質量管理體系;獲得中國合格評定國家認可委員會(CNAS)實驗室認可,參與國內、國際產品標準制備及協作標定20多項。未來,特寶生物將繼續保持續高水平的科研投入,積極滿足臨床治療需求,重點探索免疫治療解決方案,力爭發展成為中國領先的國際化生物技術企業。
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