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崗位職責(zé)：

（1）負(fù)責(zé)公司臨床項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)方案制定、臨床試驗(yàn)的組織和監(jiān)控、臨床試驗(yàn)中心和CRO的管理；
（2）負(fù)責(zé)對(duì)公司所有臨床項(xiàng)目的內(nèi)部稽查和質(zhì)量控制工作，確保各項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按照國(guó)家法規(guī)、臨床試驗(yàn)方案及公司SOP進(jìn)行；
（3）負(fù)責(zé)篩選和確定臨床試驗(yàn)主要研究者和臨床試驗(yàn)基地，對(duì)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、費(fèi)用、時(shí)間等進(jìn)行評(píng)估；聯(lián)絡(luò)研究基地，組織臨床方案在研究基地的實(shí)施；
（4）負(fù)責(zé)及參與協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)總結(jié)、審核，組織臨床會(huì)議，臨床試驗(yàn)審批等；
（5）協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通；
（6）推動(dòng)臨床試驗(yàn)的診療規(guī)范、專家共識(shí)的形成；
（7）負(fù)責(zé)臨床部門的團(tuán)隊(duì)建設(shè)、人員考核及培訓(xùn)選拔；
（8）負(fù)責(zé)與內(nèi)外部相關(guān)部門保持良好的合作關(guān)系，支持工作有序開展。