崗位職責:
摘要:
?高級臨床監查員I/II(Sr. CRA I/II)在研究中心開展現場監查和現場管理工作或遠程監查進行臨床研究,并確保臨床試驗的實施、記錄和報告符合方案,標準操作程序(SOPs),GCP和臨床政策法規要求
主要職責:
?負責臨床試驗項目在研究中心的監查計劃并組織實施,確保申辦方和研究者的職責符合GCP法規的管理要求
?負責研究中心的篩選(評估潛在研究中心的資質),研究中心研究前實施和啟動訪視,指導研究中心人員正確實施臨床試驗,包括常規監查和關中心訪視、研究文件的維護、,對接研究中心層面的供應商以及分配的其他職責等相關工作
?負責項目計劃中規定的研究中心管理的各個方面
?負責現場或遠程核查臨床試驗數據的準確性
?負責向臨床研究中心研究者團隊成員提供項目研究信息,進行現場試驗管理,更新試驗管理工具等
?負責按照公司、申辦方SOPs或其他合同規定的職責完成要求的監查活動相關文件收集
?負責與其他臨床團隊成員密切合作,促進及時解決試驗和/或臨床問題
?負責根據公司SOP處理研究中心和試驗的相關問題,直到確定的問題得到解決或關閉
?負責在臨床試驗開始前、進行期間和結束之后按照國內法規和/或ICG-GCP要求核查必要文件一致性,管理研究中心必要文件
?負責進行原始數據核查和質疑解決
?負責評估研究中心的知識產權責任、豁免和合規性
?負責根據試驗規范、國內相關法規和ICH GCP指南核查嚴重不良事件(SAE)報告及非預期嚴重不良事件(SUSAR)報告
?負責與研究中心進行溝通
?負責更新適用的跟蹤系統或管理工具
?負責確保完成并記錄所有要求的培訓
?負責完成由PM為研究者分配的組織管理支持相關工作
?為項目團隊協助編寫項目管理工具,并在研究管理層的指導下與團隊成員分享經驗和建議。
?執行項目經理指派的額外學習任務(如行程報告審核、時事通訊制作、lead CRA團隊拜訪等),確保在執行額外或擴展任務之前完成相關培訓。
?促進稽查和稽查問題解決
?與其他職能部門進行對接,以解決中心問題和促進試驗進展
?擔任CRA I和CRA II的訪視監督負責人
?在需要高級談判技巧的情況下,可以分配臨床任務
?可能被分配培訓職責,指導初級CRA或在研究者會議上支持PM
?負責上級領導安排的其他需要解決的工作
任職要求:
任職要求
1、學歷要求:本科及以上
2、專業要求:醫學、藥學
3、經驗要求:,3~4年國內臨床試驗經驗和/或至少2年全球臨床試驗經驗 ;了解GCP和國內監管機構關于藥物或醫療器械的法規 ;在CTMS、e-TMF、EDC、IVRS/IWRS系統方面經驗豐富 ;有代教CRA經驗
4、技能要求:優秀的書寫能力、表達能力、溝通能力
愛崗敬業,誠實正直
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假