根據GCP和研究方案的要求,協助研究者完成非醫學性判斷的事務性工作;
1、 協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
2、 協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作;
3、 協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;
4、 協助完成臨床研究藥物管理和計數,包括藥物的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;
5、 協助研究者填寫病例報告表;
6、 協助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7、 協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求:
1、大專及以上學歷,護理、藥學、臨床醫學等相關專業背景;
2、1年以上CRC經驗或半年以上腫瘤項目經驗
3、了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作;
4、具有良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊協作精神;
5、有責任心,積極進取,謹慎細致。
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