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更新于 6月12日

醫(yī)藥分析助理研究員

6千-1.1萬
  • 北京海淀區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品質(zhì)量分析仿制藥固體制劑液體制劑吸入制劑透皮制劑
崗位職責(zé):
1、 配合課題的藥物質(zhì)量研究工作;
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目資料的整理;
3、 科學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題,提出合理的改進(jìn)建議,或得出合理的結(jié)論;
4、與其他部門團(tuán)結(jié)合作和良好溝通,保證項(xiàng)目順利地進(jìn)行;
任職要求:
1、藥物分析、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、本科2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或碩士學(xué)歷;
3、本科參與2個(gè)以上項(xiàng)目;
4、有原料藥質(zhì)量研究項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5、熟練檢索和運(yùn)用各種文獻(xiàn);
6、熟悉CTD撰寫格式的要求。


工作地點(diǎn)

北京新領(lǐng)先醫(yī)藥發(fā)展有限公司2號(hào)樓3樓

職位發(fā)布者

田先生/HRBP主管

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo新領(lǐng)先
北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2005年,2015年實(shí)現(xiàn)主板上市(股票代碼:600222),是一家面向全球提供藥學(xué)臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè),連續(xù)多年被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司前10強(qiáng)(2019年位列第一)”。作為一家高新技術(shù)企業(yè),擁有研發(fā)人員近1000人,碩士及博士以上學(xué)歷約占80%,均來自國內(nèi)外知名學(xué)府,有300余人專業(yè)水準(zhǔn)的臨床服務(wù)團(tuán)隊(duì),90%人員具備5年以上的臨床研究經(jīng)驗(yàn),多位擁有20年以上的臨床研究經(jīng)驗(yàn)。目前,已和國內(nèi)外300余家醫(yī)藥企業(yè)建立起了合作關(guān)系,成功承接了400余項(xiàng)藥學(xué)研發(fā)項(xiàng)目、500余項(xiàng)臨床研究項(xiàng)目,申請專利近100項(xiàng),獲得授權(quán)近50項(xiàng)。2020年,新領(lǐng)先依托既有的技術(shù)和管理團(tuán)隊(duì),整合鄭州臨空生物園平臺(tái),全面入資,建設(shè)并運(yùn)營了六大技術(shù)平臺(tái),包括新藥篩選及檢測平臺(tái)、藥物評價(jià)平臺(tái)(動(dòng)物房)、大分子中試及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)(小分子CDMO)、細(xì)胞治療技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和臨床CRO服務(wù)平臺(tái),覆蓋臨床前及CMC研發(fā)、委托加工、臨床CRO、申報(bào)注冊及MAH委托質(zhì)量管理等藥品生命全周期,為全球客戶提供真正意義上的一站式服務(wù)。
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