1. 負(fù)責(zé)新開展項目的整體規(guī)劃、可行性調(diào)研等過程的實施和管理,帶領(lǐng)團(tuán)隊完成從原料藥到制劑完整的藥學(xué)開發(fā),注冊申報以及獲批工作;
2. 負(fù)責(zé)和研發(fā)人員溝通,制定、批準(zhǔn)研發(fā)方案,并按著方案推進(jìn)研發(fā)項目,進(jìn)行過程控制并及時處理項目過程中出現(xiàn)的問題;
3. 參與研發(fā)工作,并負(fù)責(zé)在研發(fā)過程中提供技術(shù)指導(dǎo),提供專業(yè)技術(shù)培訓(xùn);
4. 負(fù)責(zé)制定審核項目實施計劃,確保項目順利開展實施;依照項目推進(jìn)計劃組織和督促相關(guān)人員開展研發(fā)工作;
5 作為藥品研發(fā)負(fù)責(zé)人做好團(tuán)隊建設(shè),開展好人才梯隊的培養(yǎng);
6. 負(fù)責(zé)新項目、新技術(shù)的發(fā)明專利申報,使研發(fā)成果受到知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。
職位要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),8年以上化學(xué)藥品研發(fā)工作經(jīng)驗及5年以上研發(fā)管理工作經(jīng)驗。
2.熟悉藥品研發(fā)程序和相關(guān)的法律法規(guī),具有全面的合成、分析、制劑、藥品生產(chǎn)的相關(guān)工作經(jīng)歷,了解行業(yè)最新動態(tài),熟悉國家藥品技術(shù)審評的要求和藥品注冊管理的相關(guān)法規(guī)。
3.具有良好的職業(yè)素養(yǎng)、團(tuán)隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng),愛崗敬業(yè),責(zé)任心強(qiáng)。
職位福利:五險一金、績效獎金、餐補(bǔ)、定期體檢、節(jié)日福利、住房補(bǔ)貼、周末雙休、帶薪年假