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質量合規審查專員(英語翻譯方向)

9000-14000元·13薪
  • 南京浦口區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

职位描述

口譯筆譯同聲傳譯大學英語四級大學英語六級英語專業八級國際會議翻譯服務醫藥制造貿易/進出口
崗位職責: 1、負責客戶/官方審計接待的前期準備,過程組織安排,陪同及翻譯,審計缺陷項的跟蹤管理和回復; 2、負責現有銷售產品的客戶維護,包括:質量協議簽訂、客戶質量相關調查問卷及其他客戶溝通工作; 3、負責客戶小樣、發貨文件的準備、審核和寄發; 4、負責國內外GMP法規的收集、翻譯、解讀、傳達; 5、負責投訴信息的接收、調查協調、回復及整改跟蹤; 6、負責召回信息的收集、召回協調及報告起草; 7、負責相關文件修訂與維護,以及關鍵質量文件和報告的翻譯整理。
任職資格:
1、本科以上學歷;
2、商務英語能力,英語可作為工作語言;
3、具有較強的溝通總結,項目管理能力; 4、能積極主動、吃苦耐勞,對事認真負責。
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工作地点

浦口區健友生化南京市江北新區學府路 16 號
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,
我要招人

职位发布者

孫女士/招聘專員

三日內活躍
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南京健友生化制藥股份有限公司
南京健友生化制藥股份有限公司(簡稱“健友股份”,股票代碼:603707)是一家產、研、銷為一體的醫藥集團公司。于2017年7月19日在上交所A股上市。公司目前涉及原料藥、制劑、生物藥、CDMO、互聯網平臺和賓館等業務,旗下有成都健進、香港健友、美國MH等多家子公司。公司產品主要采取中美雙報,目前上市產品包括抗凝抗血栓、心腦血管、抗腫瘤、麻醉劑和手術輔助用藥等領域。公司擁有全球領先的隔離器生產線,高端無菌注射劑生產技術,是國內少數同時通過美國FDA、歐盟EDQM、日本 PMDA、巴西ANVISA、英國MHRA等質量認證的企業之一。公司憑借世界級生產研發速度、全球化的質量意識,可提供以中美市場為核心、覆蓋全球的注射劑CDMO服務。公司將以原料藥和無菌制劑為基礎、以生物創新藥為核動力,聚合全球創新人才,推動公司走向創新型、國際化、世界一流的生物藥公司。行業地位:?中國首個0缺陷通過FDA審查的研發實驗室;?美國注射劑銷售額第一的中國制藥企業;?美國注射劑ANDA批件持有數第一的中國制藥企業;?世界最大的肝素類產品供應商之一。【人才培養政策】1、公司將采取“公司級、部門級、崗位級”的為一體三級培訓方式。新人入職指定導師,實行“一對一“的工作指導,采取” JI分解”培訓方式,確保員工快速融入到公司;2、公司具有完善的職業發展雙通道體系:管理通道和技術通道。公司每季度組織人員晉級晉升的申報,通過管理、技術兩方面對人員進行評審晉級;3、公司具有完善的培訓體體系,將定期組織公司級和部門級的年度培訓,不定期開展崗位培訓(專題、文件、管理等類別培訓),同時還根據崗位不同需求組織開展外派培訓。【福利激勵政策】1、常規福利:五險一金、子女補充醫療、年度體檢、節日福利、帶薪休假、班車、工作餐、外地可提供住宿;2、激勵福利:績效薪資、年終獎金、股權激勵、每年兩次調薪。工作時間:非生產崗位:做五休二 8:15-17:00生產崗位:具體上班時間根據生產計劃制定排班
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