要求:
1、有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)3年以上
2、有新版GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)
3、有管理變更文作,生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控-糾正與預(yù)防,供貨商資料審計(jì),不良反應(yīng)數(shù)據(jù)分析經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
北京
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