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使用標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，在生物實(shí)驗(yàn)室提供實(shí)驗(yàn)結(jié)果并作出相應(yīng)的解釋。
為實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行提供支持，如試劑管理、參考標(biāo)準(zhǔn)、儀器日常維護(hù)、HSE、文件（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程/工作指導(dǎo)/測(cè)試方法/原始記錄等）和生物實(shí)驗(yàn)室的其他活動(dòng)。
按照相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、工作指導(dǎo)書和測(cè)試方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測(cè)試（如細(xì)胞生長(zhǎng)測(cè)試、細(xì)胞凍存、細(xì)胞傳代、細(xì)胞適應(yīng)性、環(huán)境監(jiān)測(cè)、微生物限度檢測(cè)、無菌檢測(cè)、細(xì)菌內(nèi)毒素、細(xì)胞培養(yǎng)和基本的理化檢測(cè)），并及時(shí)妥善記錄。
負(fù)責(zé)來料取樣，包括原料包材、水；負(fù)責(zé)取樣間的運(yùn)行與維護(hù)。
根據(jù)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)備確認(rèn)、方法轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證。
致力于解決與實(shí)驗(yàn)室工作相關(guān)的問題，例如OOT/OOS/DEV 調(diào)查。
在所有實(shí)驗(yàn)室操作中保持高水平的安全、環(huán)境保護(hù)和內(nèi)務(wù)管理，遵守相關(guān)的質(zhì)量體系 cGMP 要求。也為系統(tǒng)的建立做出貢獻(xiàn)。
嚴(yán)格遵守公司EHS的安全規(guī)定，掌握安全工作技能和應(yīng)急救援的知識(shí)。
維護(hù)和控制生物實(shí)驗(yàn)室的耗材、微生物培養(yǎng)基、菌種和生物指示劑。
積極參與工廠的質(zhì)量文化建設(shè)和質(zhì)量相關(guān)活動(dòng)
主動(dòng)匯報(bào)質(zhì)量相關(guān)事件，積極參與工廠的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)的活動(dòng)
將生物實(shí)驗(yàn)室維持在一個(gè)較高的GMP和DI水平
致力于數(shù)字可視化工作
大專及以上學(xué)歷，微生物學(xué)、生物化學(xué)、制藥、食品等專業(yè)
至少3年QC實(shí)驗(yàn)室微生物檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)（有生物實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先），熟悉CHO、HEK293和Vero細(xì)胞、SAP者優(yōu)先。
英語讀寫流利，熟練使用辦公應(yīng)用軟件（MS-Word、MS-Excel、MS-Outlook）