崗位職責:
1、負責生物大分子藥物的臨床前及臨床項目相關生物分析方法開發、驗證和樣品測定;
2、負責臨床前和臨床生物分析項目的質量管理;
3、按照GCP或GLP質量要求編制文件并監督執行;
4 、負責合同接洽時的技術支持
5、上級交辦的其他工作
任職要求:
1、生物學、藥理學相關專業,碩士學歷;
2、熟練掌握生物分析方法的開發和操作,有生物分析經驗;
3、具備較強的自主學習和文獻查閱能力,有較好的溝通能力和團隊協作能力
工作地址:鐵西區渾河二十街北方藥谷德生CDMO項目
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、年度旅游、補充醫療保險、周末雙休、通勤班車、員工食堂